Målsætning og primære forskningsområder
Klinisk Biokemisk Afdeling er en forskningsaktiv afdeling, hvor alle akademikere er involveret i forskning. Forskning er en ret og en pligt.
Grundlæggende skal forskningen i Klinisk Biokemisk Afdeling bidrage til at forbedre diagnostik og prognostik herunder opnå ny biokemisk og patobiokemisk viden, samt forbedre rutinefunktionen, så klinisk biokemiske undersøgelser bedst muligt understøtter de kliniske specialer og patientbehandlingen.
Klinisk Biokemi dækker alle medicinske specialiteter, og derfor er forskningsaktiviteten delt op i en række områder inden for kardiovaskulære forhold, endokrinologi, neurologi, cancer, metodologiske studier og udvikling af nye biomarkører. Forskning inden for Klinisk Biokemi foregår således også i vid udstrækning i samarbejde med forskere fra andre afdelinger og fag, både nationalt og internationalt. Emnerne centrerer sig aktuelt særligt omkring:
- Trombose, koagulationsforstyrrelser og mekanismer
- Thyroidea sygdom, biokemi og graviditet
- Det metaboliske syndrom. Fedme, diabetes 2, atherosklerose og CD36.
- Neurologisk sygdom og skade. Markører og mekanismer
- Klinisk biokemiske metodestudier, herunder udvikling af værktøjer for datamining på laboratoriedata til vurdering af f.eks. analysekvalitet og referenceintervaller.
- Etablering og nyudvikling af biokemiske markører, bl.a. for leverpåvirkning og cancer. Især er der fokus på anvendelse af extracellulære vesikler, proteomics, metabolomics og nye avancerede proteinmetoder.
Afdelingen publicerer 25-35 originale peer-review’ed artikler årligt. Nye akademiske medarbejdere involveres i afdelingens forskning og vil ofte blive hjulpet i gang med et ph.d.-forløb.
Ud over afdelingens egen forskning bidrager afdelingen til mange projekter på AAUH.
Aktuelle forskningsprojekter
- Characterization of functional antithrombin variants causing thrombosis
- Optimization and evaluation of various techniques for determination of number, size and thrombogenicity of micro vesicles
- Development of new coagulation tests based on the assay thrombin generation
- Assessment of thrombogenicity in women during treatment with combined oral contraceptives
- Evaluation of orthopedic surgery as a risk factor for venous thrombosis
- Characterization of size-distribution of platelet-derived microvesicles – implications for comparisons of results obtained by different flow cytometers
- The role of EVs in Alzheimer’s disease
- Side effects to the use of antithyroid drugs in pregnancy and in the population in general
- Fetal programming by maternal thyroid disease
- Maternal thyroid disease within the danish national birth cohort
- Maternal thyroid function and thyroid autoantibodies in the north Denmark region pregnancy cohort
- Pregnancy investigations on thyroid disease (PRETHYR) – et nationalt multicenterstudie
- Jodindtag hos gravide i Region Nordjylland – status efter national øget jodberigelse
- Pre-analytical characterization of sCD36 measurement in plasma
- Validating of small particle flow cytometry for MV characterization
- Liver-derived microvesicles – rare events in liquid biopsies as novel biomarkers for non-alcoholic fatty liver disease
- thrombin generation for determination of tissue factor
- Non-invasive diagnosis of pulmonary embolism by use of biomarkers
- Reference intervals of new-borns
- Identification of novel biomarkers associated with the progression of small cell lung carcinoma
- Lipoproteins and MVs – effect of freeze-thaw cycles
- Characterization of exosomes by small particle flow cytometry
- Endothelial MVs – fact or artefact?
- Bone turnover biomarkers in pathophysiological conditions
- Molecular biomarkers for early diagnosis in Alzheimer patients: A metabolomic approach
- Indirect reference interval
- Preanalytical sample stability
- Lipid based strategies used to identify extracellular vesicles in flow cytometry and lipoproteins
- Interference by antibody aggregates on EV-analysis by flow cytometry
- Automated D-lactate analysis as a marker of bowel ischemia
- sCD36 and disrupted circadian rhythm
- sCD36 and body fat distribution
Opdateret