Forskning på Klinisk Genetisk Afdeling

På Klinisk Genetisk Afdeling forsker vi i sygdomme og risiko for sygdomme, hvor genetik har en betydning. I nogle tilfælde drejer det sig om sjældne sygdomme med monogen eller kromosomal ætiologi. I andre tilfælde drejer det sig om hyppige sygdomme/tilstande, hvor årsagen er en blanding af genetik og miljøfaktorer.

I nogle tilfælde kommer forskningsspørgsmålet fra den klinik, vi beskæftiger os med i hverdagen, og resultaterne kan komme i anvendelse hurtigt. I andre tilfælde udnytter vi, at naturen har ”eksperimenteret” og genererer viden af mere grundforskningsmæssig karakter.

Opdateret