I enhver graviditet cirkulerer der små mængder af foster-dna i moderens blod. Dette udskilles af moderkagen og forsvinder igen straks efter fødslen. NIPT måler mængden af foster-dna i en blodprøve.
Hvis mængden af foster-dna fra kromosom 21, som er det ekstra kromosom, der medfører Downs syndrom, er normal, er der stor sikkerhed for, at fosteret ikke har Downs syndrom. Testen er dog ikke 100 % sikker. Hvis mængden af foster-dna fra kromosom nummer 21 er øget, er der meget høj sandsynlighed for Downs syndrom.
Hvis NIPT viser høj sandsynlighed for Downs syndrom, kan du få lavet en supplerende moderkage- eller fostervandsprøve for at stille den endelige diagnose hos fostret.
NIPT måler også mængden af foster-dna fra kromosom nummer 13 og 18 og kan derfor også opdage Pataus syndrom (Trisomi 13) og Edwards syndrom (Trisomi 18). Disse tilstande er dog langt sjældnere end Downs syndrom.
|
NIPT kan påvise følgende kromosom afvigelser
|
I sjældne tilfælde er mængden af foster-dna i moderens blod mindre end 4 %. Er det tilfældet, kan vi ikke kan give svar ud fra prøven. Risikoen for, at vi ikke kan give svar på baggrund af blodprøven, er mindre end 3 %, men større, hvis du er overvægtig eller venter tvillinger.
Testen er uden risiko for dig og dit foster.
Hvis du beslutter dig for NIPT, efter at du har talt med en ultralydslæge, bestiller vi prøven, der skal tages på hospitalet. Prøven skal tages efter 10. graviditetsuge.
Du får svar på blodprøven efter 7-10 dage. Vi ringer til dig, når det er klar.
Har du spørgsmål, er du velkommen til at kontakte os. Vil du vide mere om NIPT, kan du eventuelt læse mere på patienthåndbogen.dk. Søg på: 'NIPT'.