Ved den genetiske udredning har man set på, hvor mange tilfælde af brystkræft der har været i din familie, i hvilken alder dine familiemedlemmer fik kræft, og hvor nært beslægtede de er til dig.
Arvelig risiko kan skyldes, at der nedarves en variant i generne. Muligvis er der foretaget undersøgelse af gener med et normalt resultat, altså uden at der blev påvist en sygdomsdisponerende variant, der kan forklare forekomsten af kræft i din familie.
Samlet set er det vurderet, at din risiko for at udvikle brystkræft er moderat øget.
Vurderingen er foretaget ud fra den viden, vi har om din familie i dag. Kommer der nye tilfælde af brystkræft, kan det være relevant med en ny vurdering.
Selvom der er vurderet en moderat øget risiko for brystkræft for dit vedkommende, kan andre kvindelige slægtninge godt have en lavere eller højere risiko for at udvikle brystkræft. Det kommer an på, hvor nært beslægtet man er til de, der har brystkræft, samt ens alder.
Ved en moderat øget risiko for brystkræft er der ikke en øget risiko for andre kræftformer.