Forskningsprojekt skal øge kvalitet af blodfortyndende behandling

Nyt forskningsprojekt skal øge kvaliteten af blodfortyndende behandling hos patienter med atrieflimmer. Den nuværende behandling har nemlig den bivirkning, at den øger risikoen for hjerneblødninger. Projektet er netop støttet med 150.000 Euro fra European Thrombosis Investigator Initiated Program (ERISTA)

Patienter med atrieflimmer har en øget risiko for apopleksi (slagtilfælde), hvorfor langt de fleste af disse patienter får forebyggende blodfortyndende behandling. Desværre er denne behandling også forbundet med en øget risiko for hjerneblødninger, og lægerne må derfor altid afveje risiko ved blodfortyndende behandling mod risikoen for apopleksi.

Forsker ved Aalborg Universitetshospitals enhed for tromboseforskning (Aalborg Thrombosis Research Unit (ATRU)), postdoc Peter Brønnum Nielsen, har i en årrække forsket i, hvordan man kan optimere sikkerheden af den blodfortyndende behandling, og det nye forskningsprojekt har særlig fokus på gruppen af patienter med atrieflimmer: 

- Vi vil studere patienter med atrieflimmer, der har overlevet en hjerneblødning. De er stadig i risiko for apopleksi, men har også oplevet den værste bivirkning ved behandlingen. Vi vil blandt andet undersøge, om genoptagelsen med blodfortyndende behandling med nye og ældre lægemidler kan anses for sikker i forskellige undergrupper af disse patienter, som har overlevet en blødning i hjernen, forklarer Peter Brønnum Nielsen.

Projektet er støttet med 150.000 Euro (1,1 mio. kr.) fra European Thrombosis Investigator Initiated Program (ERISTA). ERISTA er et forskningsprogram oprettet af medicinalfirmaerne Bristol-Myers Squibb og Pfizer, som har til formål at øge kvaliteten af den blodfortyndende behandling. 

Ifølge forskningsleder ved ATRU Torben Bjerregaard Larsen, der også er specialeansvarlig overlæge på Kardiologisk Afdeling, Aalborg Universitetshospital, vil projektet løbe over de næste 2 år.

Opdateret