Behandling med cetuximab og encorafenib
Du skal i behandling med cetuximab og encorafenib, som er en kombinationsbehandling målrettet mod en mutation på dine kræftceller kaldet BRAF.
Denne information er et supplement til vores mundtlige information om behandlingen.
-
Du skal i behandling med cetuximab og encorafenib, som er en kombinationsbehandling målrettet mod en mutation på dine kræftceller kaldet BRAF.
Denne information er et supplement til vores mundtlige information om behandlingen.
Din kræftsygdom har en bestemt mutation i BRAF-genet, som kan være medvirkende årsag til udviklingen af din kræftsygdom. Encorafenib er et lægemiddel, der er målrettet denne mutation. Cetuximab er et antistof, der er rettet mod vækst-proteiner, som udtrykkes på overfladen af kræftcellerne. Begge lægemidler kan hæmme udviklingen af din kræftsygdom.
Du skal have behandlingen i serier af 4 uger. Det vil sige behandling dag 1-28. Lægen vil tale med dig om, hvor mange serier du skal have.
Behandlingen vil ophøre, hvis undersøgelser viser, at den ikke har tilstrækkelig effekt, eller hvis du selv ønsker at stoppe den.
Hvis du oplever svære bivirkninger af behandlingen, kan vi blive nødt til at holde pause med behandlingen eller at afbryde den helt.
Hver serie ser således ud:
- Dag 1 og dag 15: Behandling med cetuximab
- Dag 1-28: Behandling med encorafenib
Behandlingen med cetuximab gives i en blodåre i armen. Det vil almindeligvis foregå ambulant, så du kan tage hjem samme dag, som du får behandlingen.
Hver gang du kommer ind til behandling med cetuximab, vil du få udleveret encorafenib-kapsler til de næste 14 dage. Al ubrugt medicin skal medbringes ved næste besøg på Onkologisk Afdeling.
Husk at få taget blodprøver inden behandlingen
Du skal have taget blodprøver hverdagen før hver behandling. Blodprøverne skal tages på et hospital inden klokken 9.00.
Vi kontakter dig per telefon, hvis dine blodprøvesvar ikke er, som de skal være, for at vi kan give dig behandling.
Bestil tid til blodprøven på booking.RN.dk. Du skal bruge dit NemID for at bestille. Husk at medbringe dit sundhedskort (det gule sygesikringsbevis), når du skal have taget blodprøven.
Før og under behandlingen vil vi med regelmæssige mellemrum foretage undersøgelser for at kontrollere eventuelle bivirkninger og for at vurdere behandlingens effekt på sygdommen. Du kan se en oversigt over behandlingsforløbet sidst i pjecen.
Find oversigt bagerst i pjecen
Medicinsk kræftbehandling påvirker ikke alene kræftcellerne, men også kroppens raske celler. Når det sker, kan det give bivirkninger. Bagerst i pjecen kan du finde en liste over mulige bivirkninger ved behandling med cetuximab og encorafenib.
Vi forventer ikke at se alle bivirkningerne hos dig, men kan dog ikke på forhånd udelukke andre bivirkninger end dem, der er nævnt.
De mest almindelige bivirkninger er:
- Reaktioner og ubehag under infusionen
- Hududslæt og kløe
- Blødninger
- Leverpåvirkning
- Feber
- Træthed
- Synsforstyrrelser
- Kvalme og nedsat appetit
- Muskel- og ledsmerter
- Hudkræft
- Hårtab
- Overfølsomhed for sollys
Fortæl os om bivirkningerne
Bivirkninger til behandlingen kan i visse tilfælde blive meget alvorlige og i værste fald være livstruende. Der findes medicin, der kan afhjælpe eller mindske generne fra flere af bivirkningerne. Derfor er det vigtigt, at du fortæller os om de bivirkninger, du har. Det kan du enten gøre, når du kommer til behandling, eller ved at ringe til os.
Kontakt os ved disse symptomer
Hvis du oplever en eller flere af følgende bivirkninger,
skal du kontakte os straks:
- Diarré, der varer i mere end 24 timer
- Åndenød
- Synsproblemer
- Alvorligt udslæt på hænder og fødder
- Feber over 38,5 grader.
Seksualitet og samvær
Sygdom og behandling berører mange sider af livet, og lysten til seksuelt samvær kan blive påvirket. Du kan føle dig træt og uoplagt og synes, at det seksuelle er sekundært i forhold til at komme igennem sygdomsforløbet og behandlingen.
Graviditet og amning
Hvis der er mulighed for, at du eller din partner kan blive gravid, skal I anvende et sikkert svangerskabsforebyggende middel. Kvinder, der ammer, skal ophøre med dette for at beskytte barnet.
Øvrig medicin
Hvis du tager naturmedicin, kosttilskud eller anden medicin end den, der er ordineret af Onkologisk Afdeling, er det vigtigt, at du fortæller det. Dette skyldes, at det kan have betydning for effekten af den onkologiske behandling.
Hvis du kommer i lægebehandling uden for Onkologisk Afdeling, er det ligeledes vigtigt, at du fortæller, hvilken behandling du er i gang med på Onkologisk Afdeling.
Indtagelse af medicinen
- Kapslerne skal synkes hele og må ikke deles eller knuses.
- Kapslerne skal synkes med et glas vand.
- Kapslerne skal tages én gang dagligt.
Opbevaring af medicinen
- Kapslerne skal opbevares ved stuetemperatur og utilgængeligt for børn.
Hvis du glemmer en dosis eller kaster op
- Hvis du glemmer at tage en dosis af encorafenib, skal du tage den, så snart du kommer i tanke om det.
- Du skal dog ikke tage den glemte dosis, hvis der er mindre end 12 timer til din næste planlagte dosis af encorafenib, som tages én gang dagligt. I disse tilfælde skal du blot tage din næste dosis som planlagt.
- Hvis du kaster op, skal du ikke tage en ny dosis, men tage den næste dosis som planlagt.
Hvis du tager for stor dosis
- Kontakt straks Onkologisk Afdeling, hvis du har taget mere medicin, end lægen har foreskrevet.
Mad og drikke
Du må spise og drikke, som du plejer.
Har du spørgsmål, er du velkommen til at kontakte os.
Har du spørgsmål, er du velkommen til at kontakte os.
Har du spørgsmål, er du velkommen til at kontakte os.
Skemaet viser 2 serier. De efterfølgende serier vil forløbe på samme måde.
Serie 2
Serie 1
Serie 2
Inden
opstart
Dag 1
Dag 15
Dag 1
Dag 15
Behandling med cetuximab
x
x
x
x
Behandling med encorafenib
Dag 1-14
Dag 15-28
Dag 1-14
Dag 15-28
Blodprøve
x
x
x
x
x
Lægeundersøgelse
x
x
x
x
x
Hjertediagram (EKG)
x1
CT-skanning
x1
- Hjertediagram og CT-skanning gentages inden start på serie 3 og herefter efter hver 2. serie (hver 8. uge).
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af
100 personer får
bivirkningen.
Næseblod, åndenød.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Betændelse i slimhinder.
Acnelignende udslæt, forandringer af neglene (fx betændelse i negleroden).
Leverpåvirkning.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100
personer får
bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Øjenbetændelse.
For lidt calcium i blodet, nedsat appetit, væskemangel.
Diarré, kvalme, opkastning.
Feber, træthed.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100
personer får
bivirkningen.
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne.
Lungesygdom.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000
personer får
bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig hudreaktion, hvor huden går til grunde.
Ikke kendt
Betændelse i hjernens hinder.
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af
100 personer får
bivirkningen
Fortykkelse af hudens hornlag, hudkløe, hududslæt, hårtab, mørkere modermærker, rødme, tør hud, øget farve i huden.
Blodmangel, blødning.
Ledsmerter, muskelsmerter, muskelsygdom, rygsmerter, smerter i arme og ben.
Leverpåvirkning.
Forhøjet blodtryk, hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Godartet svulst.
Hovedpine, nervebetændelse fx på arme og ben.
Feber, svimmelhed, træthed.
Synsforstyrrelser.
Forstoppelse, kvalme, opkastning, smagsforstyrrelser.
Nedsat appetit.
Søvnløshed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100
personer får
bivirkningen.
Ledbetændelse.
Lammelse af den ene side af ansigtet.
Tyktarmsbetændelse.
Acnelignende udslæt, overfølsomhed over for sollys.
Betændelse i underhudens fedtlag, overfølsomhed.
Nyresvigt.
Hudkræft.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Årehindebetændelse i øjet.
Forhøjet kreatinin i blodet, påvirkning af bugspytkirtlen.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100
personer får
bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Nedbrydning af muskelvæv.